[国际]科学家：新冠疫苗注册后的研究计划分为两组进行

据斯普特尼克新闻社&广播电台的斯普特尼克新闻报道，俄罗斯加马莱亚国家流行病学和微生物学研究中心副主任丹尼斯·罗格诺夫(Dennis Logunov)告诉卫星通讯社，计划在登记后阶段为2000人检查SARS-CoV-2疫苗的免疫反应参数，并将监测28000名志愿者的流行病学效果。

俄罗斯加马莱亚国家流行病学和微生物学研究中心主任亚历山大·金茨伯格(Alexander Gintsburg)8月16日告诉卫星通讯社，计划在7-10天内启动新冠肺炎疫苗的注册后测试，数千人将参加测试。

罗格诺夫说:“计划有2000人参加临床试验以评估免疫参数，28000名志愿者将参加一项研究以评估流行病学效果。目前，我们仍在最后敲定协议，以满足包括国际标准在内的所有标准。”

8月11日，俄罗斯卫生部注册了世界上第一种预防新型冠状病毒感染的疫苗，该疫苗由贾迈勒亚国家流行病学和微生物学研究中心研究。

俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫表示，该基金已收到20多个国家购买10亿美元疫苗的申请。生产能力将达到每年5亿剂。

8月11日，俄罗斯卫生部注册了世界上第一种预防SARS-CoV-2感染的疫苗，该疫苗是由加马列亚国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金联合研制的。这种疫苗被命名为“sputnik v”。

俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫表示，该基金已收到20多个国家购买10亿剂疫苗的申请。同时，他指出，俄罗斯已同意在5个国家生产疫苗，现有产能将达到每年5亿剂。