据斯普特尼克新闻社&广播电台的斯普特尼克新闻报道,埃尔金fo有限公司的管理合伙人Svetlana Ryabokon在接受卫星通讯社采访时说,未来大规模的SARS-CoV-2疫苗接种将带来许多法律问题。
Ryabokon指出“未来将更加重视保护包括生物信息在内的个人隐私数据。如果没有统一的国际检测和疫苗接种标准,就会造成严重的问题。”
瑞安博康说,从法律角度来看,这是最可行的方式接种疫苗新冠肺炎没有额外的分析和测试,就像接种风疹,麻疹和其他疾病按计划进行。
瑞安博康说,“人们在接种新冠肺炎疫苗时,有可能必须检查血液或唾液,也就是说,他们需要提交可以检查dna的生物样本。如果某个生物成分会被存放在任何地点,那么需要出具特殊文件,证明所有生物材料仅用于保护SARS-CoV-2,用于接种疫苗,而不用于其他与dna分析和检测相关的检测。”
Ryabokon认为这一点极其重要。因为不然的话,生物信息就有可能在某个地方被批量存储,然后有可能落入保险公司和医药组织手中,有可能被用于针对特定人群甚至目标群体的活动。
Ryabokon强调,尽管一些国家已经成功保存了生物数据,但在接种新冠肺炎疫苗之前,仍有必要修订现行法律,特别是国际法。
Ryabokon还指出了以下事实的重要性:大规模疫苗接种和大规模检测分析将为建立全球生物数据库提供理由。如果没有法律标准来规定此类信息的收集、保存和传播,将会存在这些数据被恶意使用的巨大风险。
标题:[国际]律师:接种COVID
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