[国际]康希诺生物一种实验性新冠肺炎疫苗试验结果向好

一种由6185.hk坎辛诺生物制品公司开发的实验性新冠肺炎肺炎疫苗，在一项初步的人体实验研究中显示了令人兴奋的结果。

根据上周五发表在《柳叶刀》上的一项新研究，康西诺的疫苗似乎可以安全使用，108名健康志愿者中的大多数都产生了免疫反应。

这是上周关于正在研究和开发的先进新冠肺炎肺炎疫苗的第二份阳性初步报告。上周一，莫德纳公司表示，其疫苗也能诱导免疫反应，一般来说是安全且耐受性良好的。

基于上述研究结果，康西诺在新冠肺炎研发的100多种候选疫苗和肺炎疫苗中名列前茅。

然而，第一阶段测试仅仅标志着人体试验的开始。需要更多的研究来确保这种候选疫苗能够有效保护人体免受SARS-CoV-2感染。据官方新华社报道，康西诺的这种候选疫苗已于上月进入第二阶段试验。

能够引发免疫反应并不一定意味着疫苗可以保护人类免受SARS-CoV-2感染。她说，要普及这种疫苗，还有很长的路要走。

该疫苗使用减毒普通感冒病毒将编码SARS-CoV-2尖峰蛋白的遗传物质转移到细胞中。目的是使患者的免疫系统产生抗体，击退SARS-CoV-2。

根据这项研究，所有三组受试者都引发了某些免疫反应，包括称为T细胞的人类免疫系统卫士和中和抗体。接种疫苗后28天，研究人员在受试者中检测到中和抗体，这可以防止病毒感染。

但分析师表示，产生的重要中和抗体水平似乎有限。分析人士表示，该疫苗是利用普通感冒病毒开发的，患者产生的抗普通感冒病毒抗体也可能影响疫苗的效果。

此外，据分析人士称，45-60岁的老年受试者的反应似乎弱于18-45岁的受试者。

研究人员表示，他们将继续对受试者进行至少六个月的随访。

在试验的第二阶段，研究人员计划在大约500名受试者中测试低剂量和中剂量疫苗。康蒂诺上周表示，加拿大卫生部已经批准了在该国进行三期临床试验的申请。