[国际]加马列亚中心专家：俄罗斯新冠疫苗问世全靠自主研发

据斯普特尼克新闻社&广播电台的斯普特尼克新闻报道，世界上有很多人使用“卫星五号”新冠肺炎疫苗制造技术，并且有大量关于这方面的文章。然而，疫苗本身的研究、开发、制造和校准完全由俄罗斯科学家完成。贾马莱亚研究中心副主任德米特里·洛古诺夫在接受斯普特尼克新闻社和广播电台采访时发表了这一声明。

一周前，俄罗斯成为世界上第一个注册由国防部和加马莱亚研究中心开发的新冠肺炎疫苗的国家。伽马利亚的另一种药物正在医学生物研究所进行测试。许多国家表示有兴趣购买这种疫苗，墨西哥总统表示，如果证明有效，他将第一个亲自尝试。会有什么样的疫苗生产能力？感染新冠肺炎病毒的人能接种这种疫苗吗？科学家德米特里·罗格诺夫在接受卫星通讯社记者的独家采访时回答了这些和其他人对疫苗的担忧。

记者:世界卫生组织的代表批评你，说他们没有看到任何科学研究。

洛古诺夫:我们习惯于一开始就向卫生部的专家提供结果。目的是尽快得到一种安全有效的疫苗，它做到了，然后只把数据翻译成英文，写科学论文。经卫生部审查，决定公布数据，以便人们不带偏见地进行审查。所以只有在我们注册了疫苗之后，英文文章才会在接下来的几天内提交到国际权威期刊上，文章才会通过编辑和审稿人的同行评议。

记者:您打算如何提高疫苗产能？

罗格诺夫:如果包括国际生产基地在内的所有生产基地都被使用，计划到2020年底将疫苗产量增加到2亿剂。

俄罗斯的直接投资基金对这种疫苗表现出了极大的兴趣，计划在沙特阿拉伯、阿联酋、巴西和菲律宾进行独立于俄罗斯的三期临床试验，并与印度、韩国和巴西等许多国家的当地主权基金一起开始大规模生产。此外，正在讨论在沙特阿拉伯、土耳其和古巴生产疫苗的可能性。

包括阿联酋、沙特阿拉伯、印度尼西亚、菲律宾、巴西、墨西哥和印度在内的20多个国家已经表达了购买人造卫星的意向。

记者:请告诉我们鉴定SARS-CoV-2中最有效抗体的试验。是什么让这项技术与众不同？

洛古诺夫:这项测试是基于加马莱雅研究中心开发的酶联免疫吸附系统。检测抗SARS-CoV-2 s蛋白受体结合区的抗体。大多数抗体可以直接杀死病毒。利用这种试验，在不进行活病毒实验的情况下，测定血清的病毒中和活性是非常可能的。因为中和病毒需要5天，时间大大缩短。此外，使用该测试，可以在一天甚至几小时内选择高活性血清或高活性血浆。血浆可以快速储存。之后可以在实验室通过病毒中和反应检测样本，这样就可以处理活病毒了。

记者:如何比较接种疫苗的人和感染新冠肺炎病毒的人之间的抗体水平？

罗格诺夫:世界现在正在比较患者和免疫志愿者的血清活性水平。比较的结果对接种者非常有利，因为在免疫过程中没有中毒，也没有严重的疾病。可见接种疫苗的抗体水平高于患者。我们已经知道，在很多患者身上，虽然会出现抗体，但不会持续很久，接种后产生的抗体存活时间会更长。

记者:新冠肺炎患者可以接种疫苗吗？

罗格诺夫:这些问题都是因为ade效应口碑不好(抗体依赖性增强是指病毒和中和不完全的抗体结合，导致其渗入免疫细胞)。对于sars冠状病毒和sars-cov-2，接种疫苗后不会出现这种增强。

记者:评论家们谈到了国际标准。我想知道这些疫苗在其他国家的发展情况。

罗格诺夫:其实所有的标准都差不多。可以理解的是，许多国家保护自己的市场和制造商，并且在自己的领土上注册外国药物是有条件的。面对这种情况，俄罗斯别无选择。我们以《赫尔辛基宣言》为指导。

记者:俄罗斯在研制疫苗的过程中，是只有俄罗斯科学家在工作，还是有国外的一些国家参与了疫苗的研制？

罗格诺夫:不，具体来说，这种疫苗只在加马莱亚中心开发，我们没有与任何外国合作伙伴合作。但是技术本身包含着丰富的知识和科学的工作经验。自然界有很多人使用它们，有很多文章。我们熟悉这些文章，他们也知道我们的文章。这是一个共同的科学领域。当然，我们已经使用了该领域所有已发表的科学成果。然而，疫苗本身的开发、制造和校准——所有这些任务都只由俄罗斯科学家完成。